Акушерство Анатомия Анестезиология ваксина Valueology ветеринарен Хигиенни заболявания Имунология Кардиология Нефрология Неврология Онкология Офталмология оториноларингология Паразитология Старт помощ по педиатрия Психиатрия Белодробна реанимация Ревматология стоматология Терапия токсикология травматология Урология Фармакология Фармация Физиотерапия Хирургия Ендокринология Епидемиология фтизиатрия

Сравнителна диагностика. 1. Ограничена автоимунна ендокринопатия.

1. Ограничена автоимунна ендокринопатия.

2. Типична грешка е парамагнитна хипотероза, което е леко повишение на TTG спрямо декомпенсация на недостатъчност на надбъбречната жлеза.

3. При тежка тироидотикоза при болест на Грейв пациентът може да има относителна надбъбречна недостатъчност (хиперпигментация, хипотония и др.) И трябва да се сравни с гениталната панкреатична недостатъчност (вземане на проби 1-24KTG).

лечение

При отсъствието на множество ендокринни жлези се предписва сложна заместваща терапия.

прогноза

При отделните пациенти прогнозата се определя от комбинацията от автоимунни заболявания.

10.2. МЪЖЪТ СЛЕДВА НЕОПЛАСИЯ

СИНДРОМ

Много синдром на ендокринната неоплазия (TIN) е група от наследствени заболявания, доминирани от автозома, характеризиращи се с развитието на съвместните секреторни жлези с ембрионален произход (Таблица 10.3).

Таблица 10.3. Много синдроми на ендокринната неоплазия

KIN-1 (синдром на Вермерс) Кен-2
KIN-2A (синдром на симптомите) KIN-2V (синдром на Гортин)
Хиперплазия и / или тумори на щитовидната жлеза. Медуларен рак на щитовидната жлеза Медуларен рак на щитовидната жлеза
Тумори на слезката (инсулином, гастрином, глюкагоном) Feoxromacïtoma Фохромоцитомът
Туморите на Pipoiseal (пролактинома, соматотропинома) хиперпаратиреоидизъм хиперпаратиреоидизъм
Невринома на лигавиците, вид на морфина, невропатия.

10.2.1. Тип 1 от най-ендокринната синдромна неоплазия

KIN-1 (синдром на Вермерс) е автозомно-доминантен наследствен синдром, характеризиращ се с комбинация от тумори на ставните клетки (инсулином, гастринома) и хипофизни аденоми (Таблица 10.4). Компонентите на синдрома могат дори да са различни в единия крайник. В повечето случаи се развиват постепенно два ендокринни тумора. По време на диагностиката само една трета от всички случаи се появяват и в трите компонента.

Таблица 10.4. Синдром KIN-1

Етиология и патогенеза 11 (регион 11q13) Инактивирането на гена, което регулира растежа на туморите, разположени в хромозомата. Развитието на тумора е възможно само ако се развият двете алементи на инактивиращия ген. Загубата на хетерозигозност в 11q13 се наблюдава при повечето пациенти
епидемиология Ендокринна рядко развита патология: Заетост на 100 хил. Души е 1-10 случая
Основната клинична картина Първичният хиперпаратироидизъм на течности (97%) (вж. Точка 8.3) не се различава от спорадичните видове (вж. Точка 8.3). 2. Гръбначно-клетъчни тумори (80%) (вж. често с гастрино (25-60% от всички гастриноми са идентифицирани като MEN-1) и се развива инсулином 3. Аденохипофизните тумори (54%) (вж. точка 2) се развиват при половината от пациентите
Диагностика на Диагноза на спортни неоплазми, семейни скрининги (калий, гастрин, пролактин, хормон на растежа, гликемия)
Сравнителна диагностика Това е като далак
лечение Това е като далак
прогноза Тя се определя от комбинацията от тумори при отделните пациенти




| Добавен от: 2016-06-06 | | Прегледи: 642 | Намаляване на правото на автора



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | | 37 | 38 | 39 | 40 |



Използвайте материала, за да се обърнете към сайта traffbiz.ru ! (0.003 сек.)